Приказ о хранении лекарств

Утвердить Правила хранения лекарственных средств согласно приложению. Правила устанавливают требования к соответствующим помещениям и регламентируют условия хранения. Они касаются производителей, предприятий оптовой торговли, аптечных, медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность при обращении лекарств, а также ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую или меддеятельность. В помещениях для хранения нужно поддерживать определенные температуру и влажность. Для этого в них устанавливают кондиционеры и иное оборудование либо предусматривают форточки, фрамуги, вторые решетчатые двери. Также помещения оснащают приборами для регистрации параметров воздуха термометрами, гигрометрами в т.

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера (у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают), то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:

  • Для жителей Москвы и МО - +7 (499) 653-60-72 Доб. 448
  • Санкт-Петербург и Лен. область - +7 (812) 426-14-07 Доб. 773

В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля г. N "Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" зарегистрирован Минюстом России 22 ноября г. N Настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения далее - лекарственные средства , регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность далее соответственно - организации, индивидуальные предприниматели. Устройство, состав, размеры площадей для организаций оптовой торговли лекарственными средствами , эксплуатация и оборудование помещений для хранения лекарственных средств должны обеспечивать их сохранность. В помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной потребительской упаковке требованиями производителей лекарственных средств.

В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля г. Утвердить Правила хранения лекарственных средств согласно приложению.

Система, заменяющая разделение зон хранения, в том числе посредством электронной обработки данных, должна обеспечивать требуемый уровень безопасности и быть валидирована. В данном случае, подразумевается обеспечение выполнения следующих функций а приемки лекарственных препаратов; б основного хранения лекарственных препаратов; в экспедиции;.

Об утверждении Правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий

Приказом н правила хранения лекарственных средств в своей работе руководствуются аптечные и медицинское организации. Правилами хранения медикаментов определено, каким образом следует хранить разные по своим свойствам и потенциальной опасности медикаменты.

Такими лекарствами являются новокаин, адреналин и другие лекарства в растворах. Образцы и специальные подборки стандартных процедур для медицинских сестер, которые можно скачать.

Скачать 17 новых СОПов. Приказ регламентирующий правила хранения лекарственных средств следует точно соблюдать потому, что такие медикаменты после нахождения в низких температурах полностью изменяются и утрачивают свои полезные качества. К медикаментам этой группы относятся, например, нитрат серебра и прозерин, которые реагируют на свет и горчица или гипс, которые теряют свои свойства при воздействии влаги. Хранению лекарств, реагирующих на свет, стоит уделить особое внимание помещения при необходимости оборудуются плотными жалюзи, наклейками, отражающими свет и прочими приспособлениями, которые уменьшают поток попадающего в них света.

К ЛП, реагирующим на газы, относятся: органопрепараты, перекись магния, морфин и прочие. На каждом лекарственном средстве фармкомпании указывают специфику его реакции в тех или иных условиях. В медикаментах этой группы содержатся, как правило, спирты, аммиак, эфиры, формальдегиды и т. Поэтому соблюдаться температурные и иные правила, рекомендованные производителем конкретного препарата. На индивидуальных упаковках изложена вся необходимая информация о том, как достичь сохранности лекарственного препарата в условиях медучреждений.

Как расшифровать условия хранения, указанные на вторичной упаковке, расскажем в Системе Главная медсестра. Большая часть медикаментов подлежит ПКУ, который подразумевает их регистрацию при приемке и расходовании в процессе оказания медуслуг. Медпрепараты, которые имеют в своем составе компоненты из наркотиков, ядов и иных опасных веществ, хранятся более строго.

Препараты, подлежащие ПКУ же помещаются в специальные шкафы, которые пломбируются ежедневно в конце дня. На стеллажах шкафов медикаменты хранятся в своей упаковке, при этом хорошо должна просматриваться маркировка на них. Минздрав изменил правила хранения лекарственных средств в медорганизациях. Теперь, чтобы организовать оборот препаратов, нужно разработать и внедрить СОПы, по-другому оборудовать помещения.

Как разработать и внедрить СОПы по лекарствам, читайте в Системе главная медсестра. Скачайте образцы готовых СОПов. Скачать готовые СОПы. Их размещение допускается только в отдельно выделенных карантинных зонах , так, чтобы они не могли перемешаться с нормальными лекарствами. На практике это промаркированная отдельная полка или специальный сейф. В связи с этим, сроки годности лекарств должны находиться под постоянным контролем.

Приказом главного врача медучреждения утверждается остаточным срок годности, который считается ограниченным. Например, это последние 6 месяцев срока годности. Приказ н правила хранения лекарственных средств устанавливает также и особенности размещения взрывоопасных, а также огнеопасных ЛП. Такие средства имеют повышенную опасность из-за содержания в своем составе глицерина, серы, спиртов и эфиров, скипидара и т.

Условия хранения калия перманганата в соответствии с правилами должны соответствовать следующим требованиям:. Для сохранения лекарственных средств в лпу с содержанием эфира выбирают места, находящиеся вдали от отопительных элементов и огня, место должно быть защищено от яркого света. Это связано с тем, что эфир для наркоза огнеопасен. Для хранения подходят металлические шкафы. В процедурном кабинете хранится запас йода для текущей работы несколько флаконов.

Если в кабинете нет специального шкафа для медикаментов, йод можно хранить в холодильнике, но отдельно от иммунобиологических препаратов. Редакция выяснила, какие стандарты требуют инспекторы и собрала образцы СОПов. Книга постоянно пополняется новыми образцами документов по разным областям сестринской деятельности.

Скачать сборник. Режим работы с ними схож с правилами хранения наркотиков. Таким образом, хранить сильнодействующие лекарственные средства можно в одном помещении с наркотики. При этом сильнодействующие и ядовитые вещества нужно хранить или в разных сейфах, или на разных полках металлических шкафов.

Отметим, что некоторые препараты были исключены из списка ядовитых и сильнодействующих, и перенесены в список наркотиков. Поэтому такие лекарственные средства следует хранить по правилам, действующим для наркотических препаратов и их прекурсоров. Посмотрите чек-лист в Системе Главная медсестра, по которому проверяют хранение лекарств в медорганизации.

Проверяющие будут оценивать систему обеспечения качества хранения препаратов, помещения, оборудование и документацию. Открыть чек-лист. В некоторых случаях медработникам очень сложно придерживаться правил хранения лекарственных препаратов в лпу, которые рекомендованы их производителем на потребительской упаковке.

Например, многие производители указывают, что препарат стоит сохранять при комнатной температуре или в прохладном месте, не конкретизируя, какая именно температура воздуха соответствует этим правилам. Государственной фармакопеей Российской Федерации были расшифрованы рекомендуемые условия для сохранения ЛС:. Это специальные карточки, в которых приводится основная информация о лекарстве и условиях его сбережения. Стеллажная карта заводится на вновь поступившее лекарство.

Если в медучреждение поступил препарат той же дозировки, формы выпуска и той же серии можно оставить старую карту. Если поступили лекарственные средства с другими характеристиками, например, другой формы выпуска должна оформляться новая карточка.

Пример заполнения стеллажной карты смотрите в Системе Главная медсестра. Приказ н устанавливает в п. Все права защищены. Настоящий сайт не является средством массовой информации. Информация на www. Сведения не предназначены для пациентов и не могут быть заменой профессиональной медицинской консультации.

Сведения не должны использоваться врачами в качестве единственного источника информации для принятии решений при диагностике заболеваний и назначении лечения. Чтобы скачать этот файл, и получить доступ к другим документам, зарегистрируйтесь.

Это займет 1 минуту :. В подарок пришлем готовые образцы приказов для проверки Росздравнадзора! Для медработника регистрация займет 1 минуту. Гость, для Вас открыты материалы из наших справочных систем.

Алгоритмы и СОПы для идентификации пациентов в разных случаях. Инструкции для разработки и проверки СОПов, которые устроят Минздрав.

Как применять инструменты маркетинга для продвижения медуслуг. Премия главврача теперь зависит от результата НОК. Скачайте алгоритм подготовки к проверке. Как работать с новыми стандартами оснащения поликлиник : правила от Росздравнадзора. Все изменения в штатке от Минздрава на новый алгоритм расчета должностей. Читайте в электронном журнале. Скачать журнал Ввести код доступа. Темы: Учет и хранение лекарственных средств Главной медсестре. Статьи по теме Приказ н Минздрава России о контроле качества лекарственных препаратов Изменения Приказа н: организация работы с ЛС в году Предстерилизационная очистка изделий медицинского назначения.

Главное в статье. Получить демодоступ или сразу подписаться. Рекомендации по теме. Статьи по теме. Приказ н Минздрава России о контроле качества лекарственных препаратов. Изменения Приказа н: организация работы с ЛС в году. Предстерилизационная очистка изделий медицинского назначения. Новости по теме. Подготовили изменения в комплектации укладок неотложной помощи.

У столичных медсестер появится новый статус. Опубликовали актуальные составы аптечек и укладок Медсестрам запретили подрабатывать косметологами. Минтруд назвал три самых дефицитных профессии в медицине. Вопросы по теме. В стационарах требуется сдавать на уничтожение использованные трансдермальные системы.

Будет ли являться нарушением хранения отсутствие записей в журнале учета температуры. Должен ли врач написать какое-то требование для выдачи флакона капель подлежащих ПКУ. Обязательно ли всем регистрироваться в системе мониторинга движения ЛП. Можно ли не вскрывать упаковки и флакона с просроченной вакциной, а отправить ее на уничтожение. ТОП-5 ответов Ошибки в дезинфекции, которые может предотвратить главная медсестра новая Проверьте нецелевку вместе с экспертом фонда ОМС: все типичные ошибки новая Как Минздрав изменит порядок платных услуг и какие ограничения установит новая Новые инструкции для медсестер по санэпидрежиму Минздрав развеял слухи о профстандартах, аккредитации и НМО новая.

Правовая база. Налоговый кодекс Гражданский кодекс.

Правила хранения лекарственных средств - Приказ № 706н

До заключения договора аутсорсинга производитель лекарственных препаратов или организация оптовой торговли лекарственными препаратами должны убедиться в правоспособности исполнителя в том числе в наличии у него необходимой в соответствии с законодательством Российской Федерации лицензии и возможности выполнить обязательства по договору аутсорсинга в соответствии с требованиями настоящих Правил в том числе в наличии опытного и компетентного персонала, помещений, оборудования.

Производитель лекарственных препаратов или организация оптовой торговли лекарственными препаратами должны гарантировать, что исполнитель по договору аутсорсинга полностью осведомлен обо всех факторах, связанных с лекарственными препаратами или деятельностью, передаваемой на аутсорсинг, которые могут представлять опасность для его помещений, оборудования, персонала.

Для соблюдения установленных настоящими Правилами требований субъект обращения лекарственных препаратов с учетом объема осуществляемой им деятельности по хранению и или перевозке лекарственных препаратов должен иметь необходимый персонал. Обязанности и ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов, в том числе ответственного лица, закрепляются в должностных инструкциях. Руководитель субъекта обращения лекарственных препаратов утверждает план-график проведения первичной и последующих подготовок инструктажей персонала, контролирует его исполнение и оценивает эффективность подготовок инструктажа с целью их совершенствования.

Персонал, работающий с лекарственными препаратами, в отношении которых установлены специальные условия хранения и или перевозки, проходит подготовку инструктаж в соответствии с занимаемой должностью.

Документы о проведении подготовки инструктажа архивируются и хранятся в соответствии с законодательством Российской Федерации об архивном деле. Субъект обращения лекарственных препаратов для осуществления деятельности по хранению лекарственных препаратов должен иметь необходимые помещения и или зоны, а также оборудование для выполнения операций с лекарственными препаратами, обеспечивающие их хранение в соответствии с требованиями настоящих Правил.

Помещения для хранения лекарственных препаратов должны обладать вместимостью и обеспечивать безопасное раздельное хранение и перемещение лекарственных препаратов. Площадь помещений, используемых производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли лекарственными препаратами, должна соответствовать объему хранимых лекарственных препаратов и составлять не менее кв.

Площадь помещений, используемых производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли лекарственными препаратами, должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций:. Площадь помещений, используемых другими субъектами обращения лекарственных препаратов, должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций:.

Функции, предусмотренные пунктами 14 и 15 настоящих Правил, могут выполняться в отдельных помещениях. Помещения и зоны, используемые для хранения лекарственных препаратов, должны быть освещены. Система, заменяющая разделение зон хранения, в том числе посредством электронной обработки данных, должна обеспечивать требуемый уровень безопасности и быть валидирована.

Административно-бытовые помещения отделяются от зон хранения лекарственных препаратов. В помещениях для хранения лекарственных препаратов запрещается хранение пищевых продуктов, табачных изделий, напитков, за исключением питьевой воды, а также лекарственных препаратов, предназначенных для личного использования работниками субъекта обращения лекарственных препаратов.

В помещениях и или зонах должны поддерживаться температурные режимы хранения и влажность, соответствующие условиям хранения, указанным в нормативной документации, составляющей регистрационное досье лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению лекарственного препаратов и на упаковке лекарственного препарата. Для обеспечения требуемых условий хранения лекарственных препаратов в помещениях зонах , используемых для хранения лекарственных препаратов, производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли лекарственными препаратами осуществляется изучение распределения температуры далее - температурное картирование.

Оборудование для контроля температуры размещается в помещения зонах в соответствии с результатами температурного картирования, на основании проведенного анализа и оценки рисков. Температурное картирование необходимо повторять в соответствии с результатами анализа рисков, а также при изменениях в конструкции помещения зон или оборудования для контроля температуры. Результаты температурного картирования регистрируются в специальном журнале карте регистрации на бумажном носителе и или в электронном виде ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни.

Журнал карта регистрации хранится в течение двух лет. Субъект обращения лекарственных препаратов разрабатывает и утверждает комплекс мер, направленных на минимизацию риска контаминации материалов или лекарственных препаратов, при условии соблюдения защиты от воздействия факторов внешней среды.

Процедуры по уборке помещений зон для хранения лекарственных препаратов проводятся в соответствии со стандартными операционными процедурами. Отделка помещений внутренние поверхности стен, потолков для хранения лекарственных препаратов должна допускать возможность проведения влажной уборки и исключать накопление пыли.

Оборудование, инвентарь и материалы для уборки очистки , а также моющие и дезинфицирующие средства должны храниться в отдельных зонах шкафах. Помещения для хранения лекарственных препаратов должны быть спроектированы и оснащены таким образом, чтобы обеспечить защиту от проникновения насекомых, грызунов или других животных.

В помещения зоны для хранения лекарственных препаратов не допускаются лица, не имеющие права доступа, определенного стандартными операционными процедурами. Производителям лекарственных препаратов и организациям оптовой торговли лекарственными препаратами необходимо предусмотреть разделение потоков перемещения лекарственных препаратов между помещениями и или зонами для хранения лекарственных препаратов.

Стеллажи шкафы для хранения лекарственных препаратов должны быть маркированы, иметь стеллажные карты, находящиеся в видимой зоне, обеспечивать идентификацию лекарственных препаратов в соответствии с применяемой субъектом обращения лекарственных препаратов системой учета.

Допускается применение электронной системы обработки данных вместо стеллажных карт. При использовании электронной системы обработки данных допускается идентификация при помощи кодов. Лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов не принято решение о дальнейшем обращении, или лекарственные препараты, обращение которых приостановлено, а также возвращенные субъекту обращения лекарственных препаратов лекарственные препараты должны быть помещены в отдельное помещение зону или изолированы с применением системы электронной обработки данных, обеспечивающей разделение.

Лекарственные препараты, в отношении которых субъектом обращения лекарственных препаратов принято решение о приостановлении применения или об изъятии из обращения, а также фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены в специально выделенном помещении зоне. Предпринятые меры изоляции указанных лекарственных препаратов должны гарантировать исключение их попадания в обращение.

Лекарственные препараты, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, должны храниться в соответствии с законодательством Российской Федерации о наркотических средствах и психотропных веществах.

Допускается хранение в одном технически укрепленном помещении лекарственных препаратов, предусмотренных пунктом 32 настоящих Правил, и лекарственных препаратов, содержащих сильнодействующие или ядовитые вещества.

При этом хранение таких лекарственных препаратов должно осуществляться в зависимости от объема запасов на разных полках сейфа металлического шкафа или в разных сейфах металлических шкафах , опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Соблюдается чистота помещений и оборудования для хранения. Оборудование, инвентарь и материалы, используемые для уборки очистки а также моющие и дезинфицирующие средства хранятся в отдельном помещении зоне хранения и используются таким образом, чтобы они не явились источником контаминации.

В помещениях зонах хранения лекарственные средства и медицинских изделий хранятся в заводской или транспортной упаковке. В случае нарушения заводской или транспортной упаковки, лекарственные средства и медицинские изделия размещаются в материальных шкафах, на стеллажах, паллетах, в сейфах в потребительской и или в открытой заводской упаковке этикеткой маркировкой наружу.

Вспомогательный материал для лекарственных средств и медицинских изделий хранится в заводской упаковке в сухих проветриваемых помещениях в отдельных шкафах. После вскрытия заводской упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала хранится в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из плотной бумаги.

Помещения зоны хранения проектируются и оснащаются таким образом, чтобы обеспечить защиту от проникновения насекомых, грызунов или других животных, имеется программа профилактического контроля вредителей.

Комнаты отдыха, гардеробные комнаты, душевые и туалеты для работников отделены от помещений зон хранения. В помещениях зонах хранения не хранятся пищевые продукты, напитки, табачные изделия, а также лекарственных средства для личного использования. Сотрудники, работающие в зоне хранения, носят защитную или рабочую одежду, соответствующую выполняемой работе. Сотрудникам, работающим с опасными лекарственными средствами, в том числе с высокоактивными, токсичными, аллергенными материалами, выдаются средства индивидуальной защиты.

Персонал, работающий с опасными лекарственными средствами, проходит специальный инструктаж. В помещениях хранения, в том числе в холодильной комнате камере поддерживается температура и влажность, с предварительно проведенным тестированием зон температурных колебаний зоны в непосредственной близости от системы охлаждения или потоков холодного воздуха , с оформлением документов по его результатам. Помещения хранения лекарственных средств обеспечиваются необходимым оборудованием и инвентарем:.

Холодильные комнаты камеры , холодильные устройства, холодильники, оснащены приборами для контроля температуры внутри оборудования электронными приборами, термометрами. Оборудование, используемое для контроля или мониторинга условий хранения лекарственных средств средства измерения , калибруется поверяется.

Поверка оборудования средств измерений проводится не реже одного раза в год в соответствии с подпунктом 18 статьи 1 Закона Республики Казахстан от 7 июня года "Об обеспечении единства измерений". Операции по ремонту, обслуживанию, поверке и калибровке оборудования осуществляются таким образом, чтобы качество лекарственных средств не подвергалось негативному воздействию.

На случай возникновения неисправности холодильного оборудования, холодильной комнаты камеры или отключения электроэнергии, чрезвычайных ситуаций разрабатывается и утверждается план экстренных мероприятий. Оборудование используется исправное и содержится в надлежащей чистоте. Очистка и дезинфекция оборудования осуществляется в соответствии с разработанной и утвержденной инструкцией.

Помещения хранения обеспечиваются соответствующим оборудованием для контроля температуры, влажности воздуха термометрами, гигрометрами другими видами приборов, контролирующими температуру и влажность воздуха. Оборудование располагают на внутренних стенах помещений вдали от нагревательных приборов по результатам тестирования зон температурных колебаний на холодное и теплое время года. Эксплуатация оборудования осуществляется согласно прилагаемой к нему инструкции.

Периодичность проверки наблюдения за температурой и влажностью воздуха в помещениях хранения осуществляется не реже одного раза в сутки. В каждом помещении хранения заводится журнал учета температуры и относительной влажности воздуха по форме согласно приложению к настоящим Правилам. В помещениях хранения лекарственные средства хранятся раздельно:. Лекарственные средства, лекарственные субстанции, материалы хранят так, чтобы не допустить загрязнения, перепутывания и перекрестной контаминации.

Лекарственные средства и медицинские изделия, признанные несоответствующими качеству и безопасности брак, с истекшим сроком годности, фальсифицированные, запрещенные к использованию, приостановленные для медицинского применения и другие изолированы от остальной продукции и помещены на хранение в специально отведенное место, защищенное от неправомерного доступа. Такая продукция отмечается "Не подлежит дальнейшему использованию". В производственных помещениях аптек с правом изготовления лекарственных препаратов, лекарственные субстанции хранят в эмалированной или стеклянной таре с соблюдением температурного режима.

Лекарственные средства хранятся соответствующим образом в выделенных и четко обозначенных зонах, доступ в которые разрешен только персоналу, имеющему на это право. Лекарственные средства, решение об обращении которых еще не принято, с истекшим сроком годности, возвращенные, изъятые из категории пригодных для поставки, в отношении которых есть подозрения в фальсификации, отозванные и отклоненные следует хранить изолированно физически или другим надежным эквивалентным способом например, электронным от остальной продукции в специально отведенном месте зоне , защищенном от неправомерного доступа.

Обеспечивается разделение зон приемки, карантина, брака, отгрузки и хранения. В зонах приемки и отгрузки обеспечивается защита от воздействия погодных условий.

В зоне приемки предусмотрена зона и оборудование для очистки контейнеров с поступающей продукцией перед помещением их на хранение. Зоны контроля, используемые для проверки полученной продукции выделены и обеспечены надлежащим оборудованием. Помещение, в котором лекарственные средства хранятся на карантине, имеет четкие обозначения, доступ в него ограничен.

Любая система, заменяющая физическую изоляцию, обеспечивает защиту в ограничении доступа. Для отбора проб исходных материалов отводится отдельное помещение с соответствующими контролируемыми условиями. В случае отбора проб в помещении хранения продукции, определяются мероприятия по предотвращению загрязнения или перекрестной контаминации. Имеются соответствующие процедуры по уборке помещения для отбора проб. Лекарственные субстанции, чувствительные к воздействию света, следует хранить в таре из светозащитных материалов стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета в темном помещении или в шкафах, с плотно пригнанными дверцами, предохраняющими от проникновения.

Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного освещения, упакованные в первичную и вторичную упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света. Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных субстанций нитрат серебра, препараты серебра, прозерин, физостигмина салицилат и им подобные стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой и помещают в плотно закрывающийся в шкаф, окрашенный внутри черной краской.

Лекарственные субстанции, требующие защиты от воздействия атмосферных паров воды, хранить в сухом, прохладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре. Лекарственные субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами хранят в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином.

При закрывании тары с такими лекарственными веществами, тщательно вытирается горло и пробка. Следует организовать хранение лекарственных средств, в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной упаковке лекарственного средства. Лекарственные субстанции, содержащие летучие вещества, хранятся в прохладном месте в герметически укупоренной таре из непроницаемой для улетучивающихся веществ материалов стекла, металла, алюминиевой фольги.

Упаковка, укупорка лекарственных субстанций, содержащих летучие вещества, осуществляется в тару, соответствующую требованиям нормативных документов. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, относятся такие, физико-химическое состояние которых после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается.

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры осуществляется в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной упаковке лекарственного средства. При появлении осадка выдерживают при комнатной температуре, затем раствор осторожно сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием формальдегида. При появлении осадка кислоту выдерживают при комнатной температуре до растворения осадка.

В случае, если осадок не растворяется, жидкую часть кислоты сливают и используют в соответствии с фактическим содержанием уксусной кислоты. При появлении осадка их выдерживают при комнатной температуре, декантируют и проверяют на соответствие всем требованиям нормативной документации. К группе лекарственных средств, изменяющихся под влиянием газов, находящихся в окружающей среде относят:.

Лекарственные субстанции пахучих лекарственных средств и изготовленные из них лекарственные формы в аптеках следует хранить изолированно в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха, раздельно по наименованиям. К группе красящих лекарственных средств относят вещества, их растворы, смеси, препараты и так далее, оставляющие окрашенный след на таре, укупорочных средствах, оборудовании и других предметах, несмываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой.

Лекарственные субстанции красящих веществ хранят в специальном шкафу в плотно укупоренной таре, раздельно по наименованиям. Для работы с красящими веществами для каждого наименования выделяют специальные весочки, ступку, другой инвентарь. Лекарственные формы, изготовленные в аптеках из лекарственных субстанций красящих веществ, храниться на отдельной полке в плотно укупоренной таре. Лекарственное растительное сырье содержащие эфирные масла хранят изолированно в хорошо укупоренной таре.

Травы, листья, плоды и корни, обладающие гигроскопическими свойствами хранят в стеклянной или металлической таре герметически укупоренными и при необходимости залитыми парафином листья наперстянки, почечный чай, алтейный корень.

Растительные сборы хранят с соблюдением общих правил хранения лекарственного сырья. Лекарственное растительное сырье подвергается периодическому контролю в соответствии с требованиями нормативной документации. Новости по теме. Подготовили изменения в комплектации укладок неотложной помощи. У столичных медсестер появится новый статус. Опубликовали актуальные составы аптечек и укладок Медсестрам запретили подрабатывать косметологами.

Минтруд назвал три самых дефицитных профессии в медицине. Вопросы по теме. В стационарах требуется сдавать на уничтожение использованные трансдермальные системы. Будет ли являться нарушением хранения отсутствие записей в журнале учета температуры.

Должен ли врач написать какое-то требование для выдачи флакона капель подлежащих ПКУ. Обязательно ли всем регистрироваться в системе мониторинга движения ЛП.

Можно ли не вскрывать упаковки и флакона с просроченной вакциной, а отправить ее на уничтожение. ТОП-5 ответов Ошибки в дезинфекции, которые может предотвратить главная медсестра новая Проверьте нецелевку вместе с экспертом фонда ОМС: все типичные ошибки новая Как Минздрав изменит порядок платных услуг и какие ограничения установит новая Новые инструкции для медсестер по санэпидрежиму Минздрав развеял слухи о профстандартах, аккредитации и НМО новая.

Правовая база. Налоговый кодекс Гражданский кодекс. Опрос недели. Минздрав возьмет под контроль платные медуслуги.

Как вы считаете, это хорошо? Платных услуг должно быть больше. Вся медицина должна быть бесплатной. Врач не должен думать о деньгах — он должен лечить. Получить демодоступ. Наши продукты. Политика обработки персональных данных. Мы в соцсетях. Хотите скачать файл? Это займет 1 минуту : В подарок пришлем готовые образцы приказов для проверки Росздравнадзора!

У меня есть пароль. Пароль отправлен на почту Ввести. Введите эл. Неверный логин или пароль. Неверный пароль. Введите пароль. Я тут впервые.

Сайт для медицинских работников! Алгоритмы и СОПы для идентификации пациентов в разных случаях Инструкции для разработки и проверки СОПов, которые устроят Минздрав Как применять инструменты маркетинга для продвижения медуслуг Премия главврача теперь зависит от результата НОК.

Выверенные образцы документов по диспансеризации и чек-листы для экспресс-проверки Проверьте НМЦК за 3 минуты: применяют ли ваши экономисты новые правила Ответ прокурору, который помог выиграть спор Как контролеры проверят соблюдение лицензионных требований Как выиграть суд с пациентом по новым правилам. Как главной медсестре подготовиться к отпуску Как распределить обязанности по обращению с медотходами Как пресечь неофициальные торгово-денежные отношения медсестер и пациентов Как обучать персонал инфекционной безопасности Как предотвратить ошибки медсестер в дезинфекции.

Гость, заберите Ваш подарок! Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Посещая страницы сайта и предоставляя свои данные, вы позволяете нам предоставлять их сторонним партнерам.

Приказ № 646н: охранная грамота

Заголовок в редакции приказа Министра здравоохранения РК от Утвердить прилагаемые Правила хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в установленном законодательном порядке обеспечить:. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А. Настоящий приказ вводится в действие после дня его первого официального опубликования.

Как правильно хранить лекарства в ЛПУ?

Приказом н правила хранения лекарственных средств в своей работе руководствуются аптечные и медицинское организации. Правилами хранения медикаментов определено, каким образом следует хранить разные по своим свойствам и потенциальной опасности медикаменты. Такими лекарствами являются новокаин, адреналин и другие лекарства в растворах. Образцы и специальные подборки стандартных процедур для медицинских сестер, которые можно скачать. Скачать 17 новых СОПов. Приказ регламентирующий правила хранения лекарственных средств следует точно соблюдать потому, что такие медикаменты после нахождения в низких температурах полностью изменяются и утрачивают свои полезные качества. К медикаментам этой группы относятся, например, нитрат серебра и прозерин, которые реагируют на свет и горчица или гипс, которые теряют свои свойства при воздействии влаги.

Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца. Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца. Обзор документа. Утвердить прилагаемые Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения. Настоящие Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения далее соответственно - Правила, лекарственные препараты устанавливают требования к условиям хранения и перевозки лекарственных препаратов, необходимым для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных препаратов, а также минимизации риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов в гражданский оборот.

Please enter letter, number or punctuation symbols.

.

.

.

.

.

.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 0
  1. Пока нет комментариев...

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных